Científicos de Estados Unidos y el Reino Unido revelaron que un
fármaco aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA en inglés) como tratamiento contra la enfermedad de
Alzheimer, contribuyó a “ralentizar la pérdida de la memoria”.
Los investigadores
liderados por un equipo del Brigham and Women’s Hospital de Boston, en EEUU,
publicaron en la revista Neuron los resultados de un estudio experimental en el
que evidenciaron el modo en que los agregados de la proteína beta amiloide
-esencial para la transmisión de la información entre neuronas- flotan por el
líquido tisular cerebral, llegan a muchas regiones y pueden alterar el
funcionamiento neuronal.
La enfermedad de Alzheimer, una de las formas más comunes de
demencia, afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo, según el
sitio de noticias Sinc.
Por el momento, las posibilidades de mejoría se limitan a
mitigar el deterioro cognitivo que la patología trae aparejado en los
pacientes, en su mayoría, mayores de 65 años.
Según los científicos, el efecto positivo del fármaco puede estar asociado a
su capacidad para adherirse a esos agregados solubles de beta amiloide que
contribuyen a la disfunción neuronal.
En enero pasado la FDA aprobó el lecanemab, una terapia de anticuerpos para tratar el alzhéimer,
desarrollado por las farmacéuticas Biogen (EE UU) y Eisai (Japón).
En un ensayo de fase III con este enfoque clínico se había
ralentizado el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Alzheimer
incipiente.
Dennis Selkoe, del Brigham and Women’s Hospital y coautor del
artículo, señaló que este tratamiento consiguió “ralentizar la pérdida de
memoria” en los pacientes.
Fuente: Télam
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